Síntesis de derivados de taddol : estudio de su estructura y algunas propiedades /
RESUMEN: En el presente trabajo se informan los resultados obtenidos en investigaciones relacionadas con la síntesis de ésteres insaturados derivados de (4R, 5R)-a,a,a',a'-tetrafenil-1,3-dioxolano-4,5-dimetanol o TADDOL, y la determinación de algunas propiedades físicas y químicas. Con el...
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| Autor Corporativo: | |
| Formato: | Libro |
| Idioma: | Spanish |
| Publicado: |
Bahía Blanca :
Universidad Nacional del Sur,
2003.
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| Sumario: | RESUMEN: En el presente trabajo se informan los resultados obtenidos en investigaciones relacionadas con la síntesis de ésteres insaturados derivados de (4R, 5R)-a,a,a',a'-tetrafenil-1,3-dioxolano-4,5-dimetanol o TADDOL, y la determinación de algunas propiedades físicas y químicas. Con el objeto de mejorar los rendimientos informados en la literatura, se realizaron variaciones de los métodos de obtención de TADDOL y diversos derivados. A partir de los mismos y aplicando diferentes técnicas, se llevó a cabo exitosamente la síntesis de ésteres de los ácidos etanoico, metacrílico, acrílico, cinámico, a-metilcinámico, tiglico, butanoico y benzoico, los seis últimos no informados previamente en la literatura. También se realizó un estudio sobre la adición de hidruros de tributil-, trineofil- y metildineofilestaño a los ésteres diacrílico y dimetacrílico de Taddol bajo condiciones radicalarias. Los resultados obtenidos indicaron que estas reacciones no conducen a los diaductos esperados sino a productos de ciclación estannilados. Además se observó que el aumento del volumen de los ligandos orgánicos unidos al estaño produce un incremento en la diastereoselectividad de estas adiciones. Se propone el posible mecanismo de ciclación radicalaria. Se informan las características espectroscópicas 1H-, 13C- y 119Sn RMN de . los nuevos compuestos. |
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| Descripción Física: | 154 h. : il. ; 29 cm. |