Influencia de sustancias superficialmente activas sobre la estabilidad de coloides hidrófobos /
Un breve comentario pone de manifiesto la importancia del AgI en el campo de la química coloidal. Se consideran algunos aspectos básicos de la estabilidad coloidal, haciéndose referencia a la importancia de la doble capa eléctrica, potencial de superficie y potencial zeta, y cómo dichos factores ha...
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| Autor Principal: | |
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| Formato: | Libro |
| Idioma: | Spanish |
| Publicado: |
1985.
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| Materias: | |
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| Sumario: | Un breve comentario pone de manifiesto la importancia del AgI en el campo de la química coloidal. Se consideran algunos aspectos básicos de la estabilidad coloidal, haciéndose referencia a la importancia de la doble capa eléctrica, potencial de superficie y potencial zeta, y cómo dichos factores han aportado valiosas conclusiones a los trabajos que sobre dicha estabilidad, ha brindado la investigación. En la parte experimental figuran los métodos utilizados para la obtención de los soles positivos y negativos, a partir de soluciones de KI y AgNO3, y el mantenimiento de ciertas actividades finales de pAg que varían de 3 a 9. Con respecto a las experiencias realizadas con ácidos y alcoholes alifáticos se utilizaron compuestos de C1 a C8 y de C1 a C7 respectivamente. Estas experiencias permitieron la determinación de los umbrales de la floculación, encontrándose una marcada influencia en el número de átomos de carbono en la molécula. El aumento de un átomo de carbono en la serie homóloga provoca una disminución en el umbral de floculación, coincidente con la regla de Traube. Resultados interestantes ofrecieron los umbrales de floculación frente a los ácidos y alcoholes utilizados, ya que los valores resultaron prácticamente similares, para ambos compuestos con igual número de átomos de carbono. El estudio realizado con respecto al comportamiento de los soles con distinta carga, positiva o negativa, pone de manifiesto una estabilidad similar para ambos. Para el conocimiento e interpretación de los resultados de los cambios, que las sustancias orgánicas provocan en las propiedades electroquímicas de la interfase sólido/solvente, se efectuaron determinaciones del potencial zeta y de la isoterma de adsorción del n-heptanol. El potencial zeta se calculó teniendo en cuenta la velocidad electroforética de las partículas, a través de medidas de ascenso y descenso del sol, determinadas con catetómetro y con una exactitud de 0,2 mm. Las determinaciones efectuadas permitieron observar que un aumento en la concentración de los ácidos y alcoholes alifáticos produce una disminución en el potencial zeta. Tanto los ácidos como los alcoholes disminuyen igualmente el potencial zeta, en forma gradual con respecto a la concentración, desde el valor inicial de 54 mV, en ausencia de los compuestos mencionados, hasta 20-30 mV en presencia de ellos. Los resultados de adsorción obtenidos en las experiencias realizadas con n-heptanol han puesto de manifiesto que tanto las partículas positivas como las negativas, adsorben cantidades iguales de heptanol con la formación de una monocapa correspondiente a la adsorción de 1,1 moléculas por 100 A°2. // |
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| Descripción Física: | 66 p. : ilus. ; 27 cm. |
| Bibliografía: | Incluye referencias bibliográficas. |