Estudio de la reacción de aniones de trifenil- y tributilestaño con haloarenos en solventes polares apróticos /
En la presente Tesis se informan los resultados obtenidos en las investigaciones llevadas a cabo con el objeto de determinar las condiciones óptimas de reacción para la generación de aniones de tributil- y trifenilestaño en solventes polares apróticos (DMSO y ACN) y su reactividad frente a haloareno...
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| Formato: | Libro |
| Idioma: | Spanish |
| Publicado: |
1998.
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| Sumario: | En la presente Tesis se informan los resultados obtenidos en las investigaciones llevadas a cabo con el objeto de determinar las condiciones óptimas de reacción para la generación de aniones de tributil- y trifenilestaño en solventes polares apróticos (DMSO y ACN) y su reactividad frente a haloarenos y haloheteroarenos en dichos solventes. Los triorganoestannil anionoides fueron generados con rendimientos máximos que oscilan entre el 86 y 97 por ciento. Las reacciones de estos aniones de estaño con haloarenos y haloheteroarenos en DMSO y en ACN fueron llevadas a cabo en distintas condiciones: en oscuridad, bajo fotoestimulación y en presencia de inhibidores de aniones radicales. Los resultados obtenidos nos permiten establecer que las mismas transcurren a través de dos mecanismos: IMH y Srn1 conduciendo, respectivamente, a productos de dehalogenación o de sustitución. El rendimiento de las reacciones depende del solvente utilizado. Son diversos los factores que determinan la participación de uno u otro mecanismo: el sustrato aromático, la estructura del nucleófilo de estaño (R3Sn-, R = Bu o Ph), la naturaleza del nucleófugo (Cl, Br, I) y su posición en el anillo aromático. CALIFICACION DEPARTAMENTO DE GRADUADOS Calificación de la defensa oral: Sobresaliente - 10 (diez) Fecha: 11/6/98 |
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| Descripción Física: | 60 h. : il. ; 29,5 cm.. |
| Bibliografía: | Incluye referencias bibliográficas. |