Hidroestannación de etilenos (E) y (Z) trisustituídos /
INTRODUCCION Y TEORIA: Los organoestánnicos son compuestos organometálicos que poseen grupos orgánicos, con o sin sustituyentes funcionales, unidos al átomo de estaño (IV) por enlaces carbono-estaño. El primer compuesto organoestánnico mencionado en la literatura química es el diyoduro de dimetilest...
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| Autor Principal: | |
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| Formato: | Libro |
| Idioma: | Spanish |
| Publicado: |
1985.
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| Sumario: | INTRODUCCION Y TEORIA: Los organoestánnicos son compuestos organometálicos que poseen grupos orgánicos, con o sin sustituyentes funcionales, unidos al átomo de estaño (IV) por enlaces carbono-estaño. El primer compuesto organoestánnico mencionado en la literatura química es el diyoduro de dimetilestaño, cuya obtención fue informada por Frankland en 1849.(1). Este permite incluir a los organoestánnicos junto con los derivados orgánicos de zinc, también sintetizados por Frankland, entre los primeros compuestos organometálicos obtenidos en un laboratorio químico. Sin embargo, una publicación de Löwig del año 1852 es considerada como la iniciadora de la química organoestánnica, ya que la misma es el primer trabajo que recoge la literatura relacionado exclusivamente con la síntesis de derivados orgánicos de estaño (2). La mayoría de los compuestos organoestánnicos responde a las fórmulas generales: RnX4-n para n = 1 a 4 y Rm X3-m Sn - Sn Rn X3-n para m y n = 1 a 3. En estos compuestos, R puede ser un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo, simple o con sustituyentes funcionales, y X es generalmente un halógeno, hidrógeno, hidroxilo, oxígeno, N- dialquilo o un grupo que puede contener una amplia variedad de elementos. Los compuestos organoestánnicos son designados siguiendo las reglas de la IUPAC3,4, poniendo en primer término los nombres de los grupos unidos al metal seguidos por la palabra estaño. Por ejemplo: Me4Sn Me3SnEt Ph3SnCl Et3SnH Ph3Sn-SnPh3 (n-Bu3Sn)2O a b c d e f (Ph3Sn)2Mg* Et2ClSn-SnEt2Cl Me3SnCH2CH2COOMe g h i (a) tetrametilestaño; (b) etiltrimetilestaño; (c) Cloruro de trifenilestaño; (d) hidruro de trietilestaño; (e) hexafenildiestaño o hexafenildiestannano; (f) óxido de bis-tri-n-butilestaño; (g) bis- tri-fenilestannilmagnesio; (h) 1,2-diclorotetraetildiestaño o 1,2- diclorotetraetildiestannano; (i) 3-trimetilestannilpropanoato de metilo. Las reglas de la IUPAC permiten expresamente desviaciones en la nomenclatura cuando es posible utilizar otras denominaciones más simples y claras. *En el presente trabajo Ph simboliza al grupo fenilo. |
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| Descripción Física: | 88 p. : ilus. ; 27 cm. |
| Bibliografía: | Incluye referencias bibliográficas. |