Mapeo de regiones genómicas asociadas a contenido de pigmentos carotenoides y color amarillo en trigo candeal
El color de la sémola y harina de trigo candeal se debe fundamentalmente al contenido de pigmentos carotenoides presentes (CPC) en los granos y a su degradación por enzimas oxidativas como las lipoxigenasas. Esta tesis tuvo como objetivo mapear QTL asociados al contenido de pigmentos carotenoides y...
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| Formato: | Online |
| Idioma: | spa |
| Publicado: |
2010
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| Acceso en línea: | http://repositoriodigital.uns.edu.ar/handle/123456789/2093 |
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| Sumario: | El color de la sémola y harina de trigo candeal se debe fundamentalmente al contenido de pigmentos carotenoides presentes (CPC) en los granos y a su degradación por enzimas oxidativas como las lipoxigenasas. Esta tesis tuvo como objetivo mapear QTL asociados al contenido de pigmentos carotenoides y color amarillo en trigo candeal y encontrar marcadores moleculares ligados a los mismos. Para ello se utilizó una población de 93 RILs (líneas recombinantes endocriadas) derivadas de la cruza de progenitores contrastantes (UC1113 x Kofa) para estos caracteres. Se determinó el color amarillo (CIE b*) y el CPC en harina integral sobre la población de RILs, los progenitores y 8 cultivares comerciales nacionales. Estos materiales fueron sembrados en tres localidades (ACA-Cabildo, CEI-Barrow e INTA-Balcarce) durante dos campañas consecutivas (2006/07 y 2007/08). El test de ANOVA mostró diferencias entre las RILs para el CIE b* y el CPC en cada ambiente. No se observaron efectos significativos del año y la localidad sobre el CIE b*, aunque las interacciones dobles y triples fueron altamente significativas (p< 0,01). El CPC fue afectado en forma altamente significativa por el genotipo, mientras que el efecto del año y localidad fueron significativos (p< 0,05). Para este carácter no se observó interacción del genotipo con el año, pero la interacción del genotipo con la localidad fue significativa y las interacciones localidad x año y genotipo x año x localidad fueron altamente significativas. La heredabilidad fue alta en todos los casos (h2<0,94). Se detectó un elevado número de QTL asociados al CIE b* y al CPC, ubicados sobre los cromosomas 1BL, 2AS, 4AL (2), 5AS, 5BL, 6AL (3), 7AS, 7AL, 7BS, 7BL. Si bien se expresaron de forma diferente según los ambientes, en su mayoría se localizaron en posiciones estables, flanqueados por los mismos marcadores moleculares. Este es el primer informe de la existencia de un QTL sobre el brazo corto del cromosoma 7A, asociado al CPC y al CIE b*. La presencia del QTL 7BS, región homeóloga, solo fue informada recientemente. Los análisis mostraron que los principales QTL significativos según el mapeo combinado (4AL, 6AL, 7BL) poseen también un efecto de interacción. El QTL encontrado sobre el cromosoma 6A (6AL.2) explicó la mayor parte de la variación fenotípica para ambos caracteres sobre el promedio de los seis ambientes. Los resultados del mapeo para el QTL 7BL apoyan la hipótesis de la presencia de un gen adicional al Psy-B1 (involucrado en la biosíntesis de carotenoides) afectando el CPC en esta región. Los marcadores flanqueantes a las regiones genómicas encontradas en el análisis combinado, sobre los cromosomas 6AL (Barc113-wmc553), 7AS (BQ170462_176-Barc174), 7BS (Barc23a-Barc72) y 7BL (PsyB-cfa2257), mostraron ser de utilidad para seleccionar ambos caracteres, CPC y CIE b*. El número de ambientes requeridos para realizar el mapeo de QTL es un factor importante a tener en cuenta, ya que los mismos genotipos presentan la expresión de genes/QTL diferentes en los distintos ambientes. Las regiones genómicas de mayor efecto asociadas a CIE b* y CPC fueron coincidentes, lo que demuestra un control genético similar para ambos caracteres. |
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